HB101 大肠杆菌

参考用途：HB101菌株是 E. Coli K12菌株和E. Coli B 菌株的杂合产物（同时也是Stbl3的原始菌株）。recA13突变可有效抑制长片段末端重复区的重组，降低错误重组的概率；但不含核酸酶endA1突变，体内核酸酶含量较高，提取质粒时务必使用质粒提取试剂盒中去蛋白液。hsdS20背景使HB101缺失内切酶系统，增强了外源DNA的稳定性和提取质量；此菌株具有链霉素抗性；不存在lacIqZΔM15，不可用于蓝、白斑筛选。

培养条件：37℃；18-24h；好氧；

培养基：LB+50μg/mL链霉素：LB+50μg/mL链霉素：酵母膏 5.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 10.0g，蒸馏水 1.0L，pH 7.0。121℃，15min灭菌。灭菌结束后，培养基冷却至40-50℃时加入链霉素，浓度50μg/mL。

形态特性：菌落直径为1-2mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面淡黄色，中间凸起，表面光滑，表面明亮，质地湿润，不产色素，G－（红），杆菌，纯度：纯

培养方法：①准备上述平板2块；②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入2块平板，200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。