pCTCon2

参考用途：该载体可以实现对多个蛋白质的同时表达

培养条件：37℃；18-24h；好氧

培养基：酵母膏：5.0g，蛋白胨：10.0g，NaCl：10.0g，pH：7.0(25℃)

培养方法：1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl无菌水溶解质粒，室温放置1min；2、从-80°C冰箱中取出相应的感受态，置于冰盒上解冻，并做好标记；3、取2μl质粒加至100μl感受态中，冰浴30min;4、42°C热激90s，再冰浴2min;5、加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡培养45min;6、6000rpm离心5min，仅留100μl上清混匀菌体沉淀；7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上，倒入适量玻璃珠，涂匀液体；8、将平板正向培养1h，再倒置培养12h～16h;9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中，震荡培养12h~16h，根据实验需要提取质粒。注意：如果第二天转化平板长的过多，请将质粒按比例稀释后再转化。