两歧双歧杆菌

参考用途：分类学研究，益生菌。

培养条件：37℃；3-5天；厌氧

培养基：双歧增菌培养基（BBL）：蛋白胨 15.0g，葡萄糖 20.0g，酵母膏 2.0g，可溶性淀粉 0.5g，氯化钠 5.0g，L-半胱氨酸 0.5g，番茄浸粉5.0g，肝浸粉2.0g，吐温80&#8194;1mL，琼脂20.0g（液体不含），蒸馏水1.0L，pH 值7.0±0.1。121℃，15min灭菌。<br><br>

形态特性：菌落直径为0.5-1mm，圆形，边缘整齐，不透明，表面光滑，表面明亮，质地湿润，易挑起，G＋（蓝紫色），杆菌，纯度：纯

培养方法：①准备上述新鲜平板 1-2 块（提前置于厌氧环境除氧24h）；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL液体培养基或无菌水（提前置于厌氧环境除氧24h）打入冻干管，充分溶解后混匀；④吸取0.2mL菌悬液打入平板中，涂布均匀，重复两次获得两个平板；⑤置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。